Vetalgin Vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vetalgin vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning

intervet international b.v. - metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml - hest, kvæg

Rivalgin Vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivalgin vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning

vetviva richter gmbh - metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml

Spasmium Vet. 500 mg/ml+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

spasmium vet. 500 mg/ml+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning

vetviva richter gmbh - hyoscinbutylbromid, metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml+4 mg/ml - hest, hund, kvæg, svin

Sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning

dechra regulatory b.v. - hyoscinbutylbromid, metamizolnatriummonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 500+4 mg/ml

Atripla Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atripla er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxilfumarat. det er indiceret til behandling af hiv-1-infektion hos mennesker med virologisk suppression til hiv-1-rna-niveauer på <50 kopier / ml på deres nuværende antiretrovirale kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke have oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral terapi og skal være kendt for ikke at have nærede virus-stammer med mutationer overdragelse af betydelige modstand mod nogen af de tre komponenter, der er indeholdt i atripla forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling opskrift. demonstration af gavn af atripla er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til atripla. ingen data er tilgængelige fra kliniske studier med atripla i behandling-naivt eller stærkt forbehandles patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af atripla og andre antiretrovirale agenter.

Stocrin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - stocrin er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (hiv-1) -inficerede voksne, unge og børn på tre år og ældre. stocrin ikke er blevet tilstrækkelig undersøgt hos patienter med fremskreden hiv-sygdom, nemlig hos patienter med cd4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (pi)-holdige regimer. selv om krydsresistens over for efavirenz med pis er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af pi-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder stocrin.

Hjertemin 75 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hjertemin 75 mg tabletter

viatris aps - acetylsalicylsyre - tabletter - 75 mg

Hjercatyl 75 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hjercatyl 75 mg tabletter

orifarm generics a/s - acetylsalicylsyre - tabletter - 75 mg

Magnyl Svage "DAK" 150 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

magnyl svage "dak" 150 mg filmovertrukne tabletter

orifarm healthcare a/s - acetylsalicylsyre - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Treo 500+50 mg brusetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

treo 500+50 mg brusetabletter

viatris aps - acetylsalicylsyre, caffein - brusetabletter - 500+50 mg