Caspofungin Accord Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungin-acetát - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin b, lipidové formulace amfotericinu b a/nebo itrakonazolu. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou candida nebo aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.

CASPOFUNGIN OLIKLA 50MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

caspofungin olikla 50mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy ČeskÁ republika - 16454 kaspofungin-diacetÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 50mg - kaspofungin

CASPOFUNGIN OLIKLA 70MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

caspofungin olikla 70mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy ČeskÁ republika - 16454 kaspofungin-diacetÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 70mg - kaspofungin

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.