Oxytocin "Intervet" Vet. 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

oxytocin "intervet" vet. 10 ie/ml injektionsvæske, opløsning

intervet international b.v. - oxytocin - injektionsvæske, opløsning - 10 ie/ml - hest, hund, kat, svin

Porcilis Ery+Parvo+Lepto injektionsv?ske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

porcilis ery+parvo+lepto injektionsv?ske, suspension

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, stamme m2 (inaktiveret), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme as-05-073), leptospira interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000), leptospira interrogans serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005), leptospira interrogans serogruppe icterohaemorragiae serovar copenhageni (stamme ic-02-001), leptospira interrogans serogruppe pomona, stamme po-01-000 (inaktiveret), leptospira santarosai serogru - injektionsvæske, suspension - svin

Activyl Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider, indoxacarb - dogs; cats - behandling og forebyggelse af loppeangreb. til hunde og katte: behandling og forebyggelse af loppeangreb. veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppe-allergi dermatitis. udvikling af lopper i loppens umiddelbare omgivelser dræbes efter kontakt med activyl-behandlede kæledyr.

Bravecto Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides til systemisk brug, isoxazolines - dogs; cats - hunde:- til behandling af kryds og loppe angreb;produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for kontrol af loppe allergi dermatitis (fad). - til behandling af demodicosis forårsaget af demodex canis;- til behandling af sarcoptic skab (sarcoptes scabiei var. canis) angreb. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - til behandling af angreb med øremider (otodectes cynotis).

Gonazon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - azaglynafarelin - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - dogs; salmonidae (salmonid fish) - kvindelige laksefisk fisk som laks (salmo salar), regnbueørred (oncorhynchus mykiss), havørred (salmo trutta) og fjeldørred (salvelinus alpinus)induktion og synkronisering af ægløsning til produktion af eyed-æg og yngel. hunde (tæver)forebyggelse af gonadal funktion i tæver via langsigtede blokade af gonadotrophin syntese.

Ibaflin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacin - antibakterielle midler til systemisk brug - dogs; cats - hunde:ibaflin er indiceret til behandling af følgende tilstande hos hunde:dermal infektioner (pyoderma - overfladisk og dyb, sår, bylder) forårsaget af følsomme stammer af stafylokokker, escherichia coli og proteus mirabilis;akut, ukompliceret urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af stafylokokker, proteus arter, enterobacter spp. , e. coli og klebsiella spp. respiratorisk sensibilisering-tarmkanalen infektioner (øvre-tarmkanalen), der er forårsaget af modtagelige stammer af stafylokokker, e. coli og klebsiella spp. ibaflin gel er indiceret hos hunde til behandling af følgende tilstande: dermal infektioner (pyoderma - overfladisk og dyb, sår, abscesser) forårsaget af modtagelige patogener såsom staphylococcus spp. , e. coli og p. mirabilis. katte:ibaflin gel er indiceret hos katte til behandling af følgende betingelser:dermal infektioner (blødt væv infektioner, sår, bylder), der er forårsaget af modtagelige patogener som staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. og pasteurella spp. ;de øvre luftveje-tarmkanalen infektioner forårsaget af modtagelige patogener som staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. og pasteurella spp.

Netvax Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-en alpha-toxoid - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger til tilvejebringelse af passiv immunisering mod nekrotisk enteritis til deres afkom, under lægningsperioden. for at reducere dødeligheden og forekomsten og sværhedsgraden af ​​læsioner forårsaget af clostridium-perfringens-type-a-induceret nekrotisk enteritis. effekten blev demonstreret af udfordring af kyllinger cirka tre uger efter klækning. påbegyndelse af passiv overførsel af immunitet: 6 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren. varigheden af ​​passiv overførsel af immunitet: 51 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren.

Nobilis Influenza H5N2 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h5n2 subtype (stamme a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. effekten er blevet vurderet på grundlag af foreløbige resultater hos kyllinger. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring blev vist ved tre uger efter vaccination. serumantistoffer kan forventes at fortsætte i mindst 12 måneder efter administration af to doser vaccine.

Nobilis Influenza H5N6 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h5 subtype (stamme h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring med en virulent h5n1-stamme blev vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. serumantistoffer har vist sig at fortsætte hos kyllinger i mindst 7 måneder, og undersøgelser udført med andre vaccinestammer viser, at serumantistoffer forventes at forblive hos kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser vaccine.

Nobilis Influenza H7N1 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h7n1 subtype (stamme, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals for aves - chicken; ducks - til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenza type a, subtype h7n1. effekten er blevet vurderet på basis af foreløbige resultater hos kyllinger og ringede taler. hos kyllinger blev reduktion af kliniske tegn, dødelighed, udskillelse og overførsel af virus efter udfordring vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. i ænder blev reduktion af udskillelse og overførsel af virus efter udfordring vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. selv om det ikke er blevet undersøgt med denne særlige ai vaccine stamme, undersøgelser, der er gennemført med andre stammer, der viser, at beskyttende niveauer af serum antistof titres ville forventes at fortsætte i kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser af vaccinen. varigheden af ​​immunitet i ænder er ukendt.