Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
endolucinbeta
itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidbilleddannelse - terapeutiske radioaktive lægemidler - endolucinbeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med lutetium (177lu) chlorid.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nicorette fruitmint 2 mg medicinsk tyggegummi
mcneil denmark aps - nicotin-resin kompleks 20% - medicinsk tyggegummi - 2 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nicorette fruitmint 4 mg medicinsk tyggegummi
mcneil denmark aps - nicotin-resin kompleks 20% - medicinsk tyggegummi - 4 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nicochew fruitmint 2 mg medicinsk tyggegummi
evolan pharma ab - nicotin-resin kompleks 20% - medicinsk tyggegummi - 2 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
moxonidin "holsten" 0,2 mg filmovertrukne tabletter
holsten pharma gmbh - moxonidin - filmovertrukne tabletter - 0,2 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
moxonidin "holsten" 0,4 mg filmovertrukne tabletter
holsten pharma gmbh - moxonidin - filmovertrukne tabletter - 0,4 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nicochew fruitmint 4 mg medicinsk tyggegummi
evolan pharma ab - nicotin-resin kompleks 20% - medicinsk tyggegummi - 4 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
takhzyro
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioødemer, arvelige - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, human thrombin - hæmostase - lokale hemostatics - støttende behandling i voksenoperation, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige (se afsnit 5. 1):- for forbedring af haemostasis.