Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - malignt pleura mesotheliomapemetrexed lilly i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. ikke-småcellet lungekræft cancerpemetrexed lilly i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. pemetrexed lilly er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. pemetrexed lilly er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - triptorelin - depotinjektionsvæske, pulver og solvens til suspension - 11,25 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. ariclaim er indiceret hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan anvendes som monoterapi eller i kombination med methotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetinhydrochlorid - urininkontinens, stress - psychoanaleptics, - yentreve er indiceret til kvinder til behandling af moderat til svær stressurininkontinens (sui).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg