Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1675 lidskÝ fibrinogen; 1894 aprotinin; 12235 lidskÝ trombin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - roztok pro tkáňové lepidlo - lokÁlnÍ hemostatika, kombinace

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1675 lidskÝ fibrinogen; 1894 aprotinin; 12235 lidskÝ trombin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - roztok pro tkáňové lepidlo - lokÁlnÍ hemostatika, kombinace

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - všechny ostatní terapeutické přípravky - nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

curium netherlands b.v., petten array - 3122 dihydrÁt chloridu cÍnatÉho - kit pro radiofarmakum - 96mcg - technecium-(99mtc) sn2+ Činidla, pro znaČenÍ bunĚk

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - brimica genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce proudění vzduchu a úlevu od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - plicní onemocnění, chronická obstrukční - formoterol a glykopyrronium-bromid - bevespi aerosphere je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. je indikován k pravidelné léčbě astmatu, kde je použití kombinace (inhalační kortikosteroid a dlouhodobě působící β2-adrenergní agonista) je vhodné:-u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících β2-adrenergních agonistů. nebo-u pacientů s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2-adrenergních agonistů. copdsymptomatic léčbu pacientů s chopn s usilovně vydechnutý objem za 1 sekundu (fev1) .

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).