Rilexine Vet. 20 mg/ml intramammær suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rilexine vet. 20 mg/ml intramammær suspension

virbac s.a. - cefalexinmonohydrat - intramammær suspension - 20 mg/ml - kvæg

Granon 200 mg brusetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

granon 200 mg brusetabletter

orifarm healthcare a/s - acetylcystein - brusetabletter - 200 mg

Tsefalen 50 mg/ml pulver til oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tsefalen 50 mg/ml pulver til oral suspension

nextmune italy s.r.l. - cefalexinmonohydrat - pulver til oral suspension - 50 mg/ml

Altargo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulins - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om den kliniske aktivitet af retapamulin mod forskellige typer af staphylococcus aureus. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Veltassa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex calcium - hyperkaliæmi - lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatemia - veltassa er indiceret til behandling af hyperkaliæmi hos voksne.

Granon 600 mg brusetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

granon 600 mg brusetabletter

orifarm healthcare a/s - acetylcystein - brusetabletter - 600 mg

Mucomyst 200 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mucomyst 200 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning

paranova danmark a/s - acetylcystein - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 200 mg/ml

Xospata Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - xospata er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi (aml) med en mutation flt3.