Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotidtrifluoracetat - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. for scintigraphic billeddannelse af mistanke om maligne tumorer i lungen efter første registrering, incombination med ct-scanning eller røntgen af thorax, i patienter med solitære pulmonale knuder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutiske radioaktive lægemidler - quadramet er indiceret til lindring af knoglesmerter hos patienter med flere smertefulde osteoblastic knogle metastaser, der fylder technetium [99mtc]-mærket biphosphonates på knoglescanning. tilstedeværelsen af osteoblastic metastaser, som kan tage op technetium [99mtc]-mærket biphosphonates skal være bekræftet forud for terapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cis bio international oris ind. - natriummolybdat (99m-mo) - radionuklidgenerator

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er til diagnostisk brug kun og den godkendte indikation er scintigrafi imaging, sammen med andre relevante billeddiagnostiske modaliteter, til at bestemme placeringen af betændelse/infektion i perifere knogle i voksne med formodede osteomyelitis. scintimun bør ikke anvendes til diagnosticering af diabetisk fodinfektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. striascan er indiceret til påvisning af tab af funktionelle dopaminerge neuroner terminaler i striatum:hos voksne patienter med klinisk usikker parkinson syndromer, for eksempel dem med tidlige symptomer, for at hjælpe med at differentiere essentiel tremor fra parkinson syndromer, der er relateret til idiopatisk parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. striascan er i stand til at diskriminere mellem parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med lewy organer fra alzheimers sygdom. striascan er ude af stand til at skelne mellem demens med lewy legemer og parkinsons sygdom, demens.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - ribavirin biopartners er indiceret til behandling af kronisk hepatitis-c-virus (hcv) infektion hos voksne, børn tre år og ældre og unge og må kun anvendes som led i et kombinationsregime med interferon alfa-2b. ribavirin-monoterapi må ikke anvendes. der er ingen sikkerheds- eller effektoplysninger om brugen af ​​ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). naive patientsadult patientsribavirin biopartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med alle typer af kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, med forhøjet alanin aminotransferase (alt), der er positive for hepatitis c viral ribonukleinsyre (hcv-rna) (se afsnit 4. 4)børn fra tre år og ældre, og adolescentsribavirin biopartners er beregnet til brug i en kombination regime med interferon alfa-2b, til behandling af børn på tre år og ældre og unge, som har alle former for kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for hcv-rna. når der træffes beslutning om ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning. reversibilitet af væksthæmning er usikker. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4. tidligere behandling-manglende patientsadult patientsribavirin biopartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, som tidligere har reageret (med normalisering af alt ved udgangen af behandling) over for interferon alfa monoterapi, men som efterfølgende har fået tilbagefald (se afsnit 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml