Praluent Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidæmi - lipid modificerende midler - primære hypercholesterolaemia og blandet dyslipidaemiapraluent er indiceret hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygote familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til kost:i kombination med et statin eller statin med andre lipidsænkende behandlinger på patienter i stand til at nå ldl-c mål med den maksimalt tolererede dosis af et statin, eller,alene eller i kombination med andre lipidsænkende behandlinger på patienter, der er statin-intolerant, eller for hvem en statin-præparat er kontraindiceret. der er etableret aterosklerotisk hjerte-kar-sygdom praluent er indiceret hos voksne med nedsat aterosklerotisk hjerte-kar-sygdomme at reducere hjerte-kar-risikoen ved at sænke ldl-c-niveauer, som et supplement til korrektion af andre risikofaktorer:i kombination med den maksimalt tolererede dosis af statin med eller uden andre lipidsænkende behandlinger eller,alene eller i kombination med andre lipidsænkende behandlinger på patienter, der er statin-intolerant, eller for hvem en statin-præparat er kontraindiceret. for undersøgelsens resultater med hensyn til effekter på ldl-c, hjerte-kar-hændelser og befolkningsgrupper undersøgt, se afsnit 5.

Repatha Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipid modificerende midler - hypercholesterolaemia og blandet dyslipidaemiarepatha er indiceret hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygote familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til kost:i kombination med et statin eller statin med andre lipidsænkende behandlinger på patienter i stand til at nå ldl-c mål med den maksimalt tolererede dosis af et statin, eller,alene eller i kombination med andre lipidsænkende behandlinger på patienter, der er statin-intolerant, eller for hvem en statin-præparat er kontraindiceret. homozygot familiær hypercholesterolaemiarepatha er indiceret hos voksne og unge i alderen 12 år og derover med homozygot familiær hypercholesterolaemia i kombination med andre lipidsænkende behandlinger. der er etableret aterosklerotisk hjerte-kar-diseaserepatha er indiceret hos voksne med nedsat aterosklerotisk hjerte-kar-sygdomme (myokardieinfarkt, apopleksi eller perifer arteriel sygdom) for at reducere hjerte-kar-risikoen ved at sænke ldl-c-niveauer, som et supplement til korrektion af andre risikofaktorer:i kombination med den maksimalt tolererede dosis af statin med eller uden andre lipidsænkende behandlinger eller,alene eller i kombination med andre lipidsænkende behandlinger på patienter, der er statin-intolerant, eller for hvem en statin-præparat er kontraindiceret. for undersøgelsens resultater med hensyn til effekter på ldl-c, hjerte-kar-hændelser og befolkningsgrupper undersøgt, se afsnit 5.

Atozet 10+20 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+20 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+20 mg

Atozet 10+40 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+40 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+40 mg

Atozet 10+80 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+80 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+80 mg

Waylivra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrium - hyperlipoproteinæmi type i - andre lipid ændring af agenter - waylivra er indiceret som et supplement til kosten i voksne patienter med genetisk bekræftet familiær chylomicronemia syndrom (fcs) og høj risiko for pancreatitis, i, som reaktion på kost og sænke triglycerid terapi har været utilstrækkelig.

Nustendi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modificerende midler - nustendi er indiceret hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygote familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til kost:i kombination med et statin til patienter i stand til at nå ldl-c mål med den maksimalt tolererede dosis af statin i tillæg til ezetimibealone i patienter, der er enten statin-intolerant, eller for hvem en statin-præparat er kontraindiceret, og er i stand til at nå ldl-c mål med ezetimibe alene,hos patienter, der allerede behandles med en kombination af bempedoic syre og ezetimibe som separate tabletter med eller uden statin.

Lodin 200 EC Flydende middel Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

lodin 200 ec flydende middel

agrichem b. v. - fluroxypyr - flydende middel - 200 g/l fluroxypyr

Mizuki Emulsionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

mizuki emulsionskoncentrat

nichino europe limited - pyraflufen-ethyl, pyraflufen - emulsionskoncentrat - 10,6 g/l pyraflufen-ethyl ; (~ 9,88 g/l pyraflufen)

Dash Emulsionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

dash emulsionskoncentrat

basf a/s - sprede-klæbemiddel - emulsionskoncentrat - 1000 g/l sprede-klæbemiddel