Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gigt - antigout præparater - krystexxa er indiceret til behandling af svær invaliderende kroniske tophaceous gigt i voksne patienter der kan have erosive fælles engagement og der har ikke kunnet normalisere serum urinsyre med xanthin oxidase hæmmere på maksimalt lægeligt passende dosis eller for hvem disse lægemidler er kontraindiceret.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout præparater - 80 mg styrke:behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperuricaemia hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for haematologic maligne sygdomme ved middel til høj risiko for tumor lysis syndrom (tls). adenuric er indiceret hos voksne.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lavipharm sa - fentanyl - depotplastre - 100 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lavipharm sa - fentanyl - depotplastre - 25 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lavipharm sa - fentanyl - depotplastre - 50 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lavipharm sa - fentanyl - depotplastre - 75 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - terazosinhydrochlorid (vandfrit) - tabletter - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - terazosinhydrochlorid (vandfrit) - tabletter - 2 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - terazosinhydrochlorid (vandfrit) - tabletter - 5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout præparater - febuxostat mylan er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for hæmatologiske maligniteter ved mellemliggende risici for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat mylan er indiceret hos voksne.