Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 1, apxi, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, apxii, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, apxiii, (120 kd), actinobacillus pleuropneumoniae ydre membranprotein toxoid - injektionsvæske, suspension - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaménta aps - actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 1, apxi, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, apxii, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, apxiii, (120 kd), actinobacillus pleuropneumoniae ydre membranprotein toxoid - injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae serotype 5 strain wslb 3079, actinobacillus pleuropneumoniae serotype 6 strain wslb 3075, actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 1, apxi, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, apxii, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, apxiii, (120 kd), actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, stamme wslb 3012 - injektionsvæske, emulsion - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemvet dk a/s - actinobac.pleuropneumon. type 2 (inakt.), actinobacillus pleuropneumoniae (inakt.), actinobacillus pleuropneumoniae serotype 9, stamme app9kl97, inaktiveret, actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 1, apxi, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, apxii, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, apxiii, (120 kd) - injektionsvæske, emulsion - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemvet dk a/s - actinobac.pleuropneumon. type 2 (inakt.), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 2, apxii, (105 kd), actinobacillus pleuropneumoniae toxoid type 3, apxiii, (120 kd) - injektionsvæske, emulsion

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae toxoid apx ii, stamme wslb 3012, actinobacillus pleuropneumoniae toxoid apx iii, stamme wslb 3012, actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, stamme wslb 3012 - injektionsvæske, emulsion - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae apx ii toxoid, stamme wslb 3075, actinobacillus pleuropneumoniae apx iii toxoid, stamme wslb 3075, actinobacillus pleuropneumoniae serotype 6 strain wslb 3075 - injektionsvæske, emulsion - svin

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - pigs; cattle; sheep - kvæg: behandling og metaphylaxis af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. behandling af infektiøs bovin keratoconjunctivitis (ibk) forbundet med moraxella bovis følsom overfor tulathromycin. svin: behandling og metaphylaxis af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. draxxin bør kun anvendes, hvis svin forventes at udvikle sygdommen inden for 2-3 dage. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk anvendelse. pigstreatment af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment af smitsomme pododermatitis (fod rot), der er forbundet med virulente dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum som kræver systemisk behandling.