Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - erythromycinethylsuccinat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - pankreaspulver - enterokapsler, hårde - lipase 10.000 ep-e

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - pankreaspulver - enterokapsler, hårde - lipase 25.000 ep-e

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan denmark aps - pankreaspulver - enterokapsler, hårde - lipase 40.000 ep-e

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - terazosinhydrochlorid (vandfrit) - tabletter - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - terazosinhydrochlorid (vandfrit) - tabletter - 2 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - terazosinhydrochlorid (vandfrit) - tabletter - 5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - hunde - forbedring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser hos hunde.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxocobalamin - forgiftning - alle andre terapeutiske produkter - behandling af kendt eller formodet cyanidforgiftning. cyanokit administreres sammen med passende dekontaminering og støttende foranstaltninger.