PRURIVET N Kožní roztok

Land: Tjekkiet

Sprog: tjekkisk

Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktiv bestanddel:

Dexamethason a antibiotika

Tilgængelig fra:

Vetoquinol s.r.o.

ATC-kode:

QD07CB

INN (International Name):

Dexamethasone and antibiotics (Chloramphenicolum, Dexamethasonum, Benzylis benzoas)

Lægemiddelform:

Kožní roztok

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Kortikosteroidy, středně silný, kombinace s antibiotiky

Produkt oversigt:

Kódy balení: 9935072 - 1 x 100 ml - lahvička

Autorisation dato:

2003-12-03

Indlægsseddel

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CZ PRURIVET N
KOŽNÍ ROZTOK
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Vetoquinol s.r.o., Walterovo náměstí 329/3, 158 00 Praha 5
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLŇOVÁNÍ ŠARŽE
Vétoquinol Biowet, Gorzów Wlpk., Polsko
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Prurivet N kožní roztok
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 g roztoku obsahuje
LÉČIVÉ LÁTKY
Chloramphenicolum
12 mg
Dexamethasonum
0,5 mg
Benzylis benzoas
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Dimethylsulfoxid
100 mg
Čirý žlutozelený, kožní roztok
4. INDIKACE
Dermatitis, ekzém a dermatitis parasitaria.
5. KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček.
Ulcerózní kožní změny.
Nepoužívat u březích zvířat.
Nepoužívat u potravinových zvířat.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Benzyl-benzoát a dimethylsulfoxidu (DMSO) lokálně dráždí kůži.
Při dlouhodobém používání je možný výskyt kožní atropie,
kožních krvácenin, ulcerózního
zánětu kůže, ojediněle se může vyskytnout vypadávání srsti a
zcela vzácně kontaktní alergie.
Nutno vyvarovat se kontaktu přípravku s očima a sliznicí
(nanášet na kůži v rukavicích).
Z důvodu kožní resorpce dexamethazonu nejsou vyloučeny možné
vedlejší účinky
kortikosteroidů, obzvláště při velkoplošných kožních
lézích.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu
veterinárnímu lékaři.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
1.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Lokální podání na kůži.
Lokálně 1-3krát denně nanést roztok na postiženou kůži a
nejbližší okolí. Přípravek snadno
proniká srstí a kožními záhyby, velmi dobře ulpívá na povrchu
kůže. Do

Produktets egenskaber

CZ                     SOUHRN  ÚDAJŮ  O 
PŘÍPRAVKU  (SPC)
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
PRURIVET N kožní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g roztoku obsahuje
LÉČIVÉ LÁTKY
Chloramphenicolum
12 mg
Dexamethasonum
0,5 mg
Benzylis benzoas
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Dimethylsulfoxid
100 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Kožní roztok
Čirý žlutozelený roztok
4.

KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Dermatitis, ekzém a dermatitis parasitaria.
4.3. KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky
nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček.
Ulcerózní kožní změny.
Nepoužívat u březích zvířat.
Nepoužívat u potravinových zvířat.
4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pouze k zevnímu použití.
4.5. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Před vlastní aplikací roztoku přípravku by se měl provést odběr na mikrobiologické vyšetření
a u předpokládaného původce stanovit citlivost k
antibiotikům. 
V případě,   kdy   po   týdenní   léčbě   nedošlo   k žádnému   zlepšení,   by   měla   být   léčba
přehodnocena.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Z důvodu resorpce dexamethazonu nejsou vyloučeny možné vedlejší účinky kortikosteroidů,
obzvláště při velkoplošných kožních lezích.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM,
KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na léčivé látky nebo kteroukoliv pomocnou látku by se měli
vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem používejte nepropustné rukavice (gumové
nebo latexové). 
Zabraňte ko