Program plus 11,5 mg + 230 mg comprimidos revestidos para cães

Land: Portugal

Sprog: portugisisk

Kilde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2017

Aktiv bestanddel:

Milbemicina Oxima 11.5 mg ; Lufenurão 230.0 mg

Tilgængelig fra:

Elanco Europe Ltd.

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

Milbemicina; Lufenuron

Lægemiddelform:

Comprimido revestido

Indgivelsesvej:

Via oral

Recept type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk gruppe:

Caninos (cães)

Terapeutisk område:

Associações de Milbemicina

Produkt oversigt:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 6 unidade(s) 51338 Autorizado Sim; Blister(s) - 8 unidade(s) 51338 Autorizado Sim

Produktets egenskaber

                                DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MARÇO DE 2017
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PROGRAM PLUS 11,5/230 mg comprimidos revestidos para cães
Substâncias ativas: Milbemicina oxima/ Lufenuron
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Milbemicina oxima
11,5 mg
Lufenuron
230
mg
Excipiente:
Dióxido de titânio (E171) 3,7 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos.
Comprimidos revestidos brancos, pentagonais, biconvexos, com bordos
biselados com “GLG” numa face
e “CGV” na face oposta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O medicamento veterinário é utilizado na prevenção de
infestações por pulgas (_Ct. feli_s, _ Ct._ _ canis_,
estádios pré-adultos) e na prevenção concomitante da dirofilariose
(eliminação dos estádios larvares
L3/L4 de _ Dirofilaria immitis_) e/ou tratamento de infeções por
nemátodes gastrointestinais adultos tais
como _Ancylostoma caninum, Toxocara canis e Trichuris vulpis_.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em caso de hipersensibilidade à substância ativa, aos
adjuvantes ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Idealmente, os comprimidos são administrados no mesmo dia de cada
mês. Se o intervalo for mais de 6
semanas, o tratamento deverá ser retomado imediatamente e continuado
com intervalos mensais e, no
caso da prevenção da dirofilariose, deverá consultar um médico
veterinário.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JANEIRO DE 2014
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em regiões de risco de dirofilariose, ou caso se saiba que um cão
tem viajado de e para regiões de risco
de dirofilariose, antes do início do trat
                                
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