Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-03-2018

Aktiv bestanddel:

influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Tilgængelig fra:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

vacciner

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Aktiv immunisering mot H5N1-subtyp av influensa A-virus. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2010-11-29

Indlægsseddel

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD
SPRUTA
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR FÅ DETTA VACCIN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics är och vad det används för
2.
Innan du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Hur du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ÄR
OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics är ett vaccin för vuxna (från 18 till 60 år) och
äldre (över 60 år). Det är avsett att ges
före eller under nästa influensapandemi för att förebygga
influensa som orsakas av virustypen H5N1.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med några
decenniers mellanrum och som
snabbt sprider sig över världen. Symtomen för pandemisk influensa
liknar symtomen vid en vanlig
influensa, men kan vara allvarligare.
När 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injektionsvätska, suspension i förfylld spruta.
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1)
(ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener av influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)* från
stammen:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
7,5 mikrogram** per 0,5 ml dos
* odlat i ägg
** uttryckt i mikrogram hemagglutinin.
Adjuvanset MF59C.1 innehåller:
skvalen 9,75 milligram per 0,5 ml
polysorbat 80 1,175 milligram per 0,5 ml
sorbitantrioleat 1,175 milligram per 0,5 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Mjölkvit vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1- subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenicitetsdata från friska
individer från 18 års ålder efter
administrering av två doser vaccin framställt av A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-liknande stam (se
avsnitt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics skall användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering: _
Vuxna och äldre (18 år och äldre):
En dos om 0,5 ml vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall på minst tre
veckor.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics har utvärderats hos friska vuxna (18–60 år) och
friska äldre (>60 år) efter ett 1, 22-
dagars schema med primär vaccination och boostervaccination (se
avsnitt 4.8 och 5.1).
Erfarenheten från äldre över 70 år är begränsad (se avsnitt
5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
I händelse av en o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-03-2018