PANFUREX 4 %, suspension buvable

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-11-2017

Aktiv bestanddel:

nifuroxazide 4 g

Tilgængelig fra:

BOUCHARA-RECORDATI

ATC-kode:

A07AX03.

INN (International Name):

nifuroxazide 4 g

Dosering:

4 g

Lægemiddelform:

Suspension

Sammensætning:

pour 100 g > nifuroxazide 4 g

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

1 flacon(s) en verre brun de 90 ml avec cuillère-mesure

Klasse:

Liste II

Recept type:

liste II

Terapeutisk område:

ANTIINFECTIEUX INTESTINAL

Terapeutiske indikationer:

Classe pharmacothérapeutique - ANTIINFECTIEUX INTESTINAL - code ATC : A07AX03.Ce médicament est un antibactérien intestinal.Il est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'enfant de plus de 2 ans.Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de PANFUREX 4 %, suspension buvable.

Produkt oversigt:

NIFUROXAZIDE 4 % - ERCEFURYL 4 POUR CENT, suspension buvable.

Autorisation status:

Archivée le 25/06/2022

Autorisation dato:

1984-12-10

Indlægsseddel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2017
Dénomination du médicament
PANFUREX 4%, suspension buvable
Nifuroxazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANFUREX 4%, suspension buvable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PANFUREX 4%, suspension buvable ?
3. Comment prendre PANFUREX 4%, suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANFUREX 4%, suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANFUREX 4%, suspension buvable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - ANTIINFECTIEUX INTESTINAL - code ATC :
A07AX03.
Ce médicament est un antibactérien intestinal.
Il est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le
traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'enfant
de plus de 2 ans.
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une
réhydratation si elle est nécessaire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après la prise de PANFUREX 4 %, suspension buvable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANFUREX
4%, suspension buvable ?
Ne prenez jamais PANFUREX 4%, suspension buvable
·
si vous êtes 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANFUREX 4%, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nifuroxazide
.......................................................................................................................................
4 g
Pour 100 g de suspension buvable.
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 220 mg de nifuroxazide.
Excipients à effet notoire : sodium, saccharose, parahydroxybenzoate
de méthyle (E218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
En complément de la réhydratation, traitement de la diarrhée aiguë
présumée d'origine bactérienne en l'absence de
suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général,
fièvre, signes toxi-infectieux...).
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de
l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du
patient (maladies associées,...).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Enfant de plus de 2 ans : 660 mg par jour, soit 3 cuillères-mesures
par jour, en 3 prises.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des autres
constituants.
·
Prématuré, nouveau-né (de 0 à 1 mois) et nourrisson de moins de 2
ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La réhydratation peut être l'élément essentiel du traitement des
diarrhées aiguës de l'enfant.
Elle devra être systématiquement envisagée.
La prévention ou le traitement de la déshydratation se fera par
soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse.
Il est recommandé d'utilis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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