Octocog Alpha Bayer 500 IE Lyophilisat

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

octocogum alfa, alcohol isopropylicus

Tilgængelig fra:

Bayer (Schweiz) AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

octocogum alfa, alcohol isopropylicus

Lægemiddelform:

Lyophilisat

Sammensætning:

Vorbereitung cryodesiccata: octocogum alfa 500 U. I., glycinum, natrii chloridum, calcium chloridum dihydricum, histidinum, Zucker, polysorbatum 80, für Glas. Loslassen: Wasser iniectabilia 2,5 ml. Web: alcohol isopropylicus und Wasser.

Terapeutisk gruppe:

Biotechnologika

Terapeutisk område:

Hämophilie A

Autorisation dato:

2009-01-14

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
Octocog alpha Bayer
Bayer (Schweiz) AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Octocog alfa.
Hilfsstoffe
Octocog alpha Bayer 250/500/1000 IE
Trockensubstanz: Glycinum 58 mg, Natrii chloridum 4,4 mg, Calcii
chloridum dihydricum 0,7 mg,
Histidinum 8,0 mg, Saccharum 28,0 mg, Polysorbat 80 0,2 mg.
Lösungsmittel: 2,5 ml Aqua ad injectabilia.
Octocog alpha Bayer 2000 IE
Trockensubstanz: Glycinum 116 mg, Natrii chloridum 8,8 mg, Calcii
chloridum dihydricum 1,4 mg,
Histidinum 16,0 mg, Saccharum 56,0 mg, Polysorbat 80 0,4 mg;
Lösungsmittel: 5 ml Aqua ad injectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zu
250 IE, 500 IE, 1000 IE, 2000
IE pro Durchstechflasche. Nach Rekonstitution enthält die
gebrauchsfertige Lösung 100 IE/ml, 200
IE/ml bzw. 400 IE/ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Bei angeborenem Blutgerinnungsfaktor-VIII-Mangel (Hämophilie A) zur
Therapie und Prophylaxe
von Blutungen (sowohl bei zuvor mit Faktor-VIII-Konzentraten
behandelten als auch bei nicht
vorbehandelten Patienten).
Octocog alpha Bayer enthält keinen von Willebrand-Faktor und ist
deshalb bei von Willebrand-
Jürgens-Syndrom nicht angezeigt.
Dosierung/Anwendung
Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
Mit jeder injizierten Einheit Faktor VIII pro kg Körpergewicht lässt
sich im Mittel ein Anstieg der
Faktor-VIII-Aktivität im Plasma von etwa 2% erreichen. Nach folgenden
Formeln kann daher der
mit einer gegebenen Dosis zu erwartende Anstieg des
Faktor-VIII-Plasmaspiegels ungefähr
berechnet werden:
Erwarteter Faktor-VIII-Anstieg (in % der Norm) = 2× verabreichte
Einheiten : Körpergewicht (in
kg).
Benötigte Einheiten = Körpergewicht (in kg) × gewünschter
Faktor-VIII-Anstieg (in % der Norm) ×
0,5.
Die Dosierung und die Dauer der Faktor-VIII-Gabe richten sich nach dem
Gewicht des Patienten,
dem Grad des Faktor-VIII-Mangels, Ort und Ausmass der Blutung,
Hemmkörpertiter und
gewünschter Faktor-VIII-Plasmaspiegel.
Dosierung mit kontinuierlicher Infusion
In eine