Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2024

Aktiv bestanddel:

Lusutrombopag

Tilgængelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

Terapeutisk gruppe:

Antykrościeryczne

Terapeutisk område:

Małopłytkowość

Terapeutiske indikationer:

Mulpleo jest wskazany w leczeniu ciężkiej małopłytkowości u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, poddawanych inwazyjne zabiegi.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2019-02-18

Indlægsseddel

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MULPLEO 3 MG TABLETKI POWLEKANE
lusutrombopag
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mulpleo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Mulpleo
3.
Jak przyjmować lek Mulpleo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mulpleo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MULPLEO
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Mulpleo zawiera substancję czynną _lusutrombopag_, należącą
do grupy leków nazywanych
_agonistami receptora trombopoetyny_. Lek pomaga w zwiększeniu liczby
_płytek krwi_
we krwi pacjenta.
Płytki krwi to elementy krwi, które przyczyniają się do
krzepnięcia krwi, a zatem zapobiegają
krwawieniom.
Lek Mulpleo stosuje się w celu ZMNIEJSZENIA RYZYKA KRWAWIENIA W
CZASIE OPERACJI I INNYCH
ZABIEGÓW (w tym ekstrakcji zębów i endoskopii). Podaje się go
dorosłym, u których występuje niska
liczba płytek krwi z powodu przewlekłej choroby wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
MULPLEO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU
MULPLEO:
-
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na lusutrombopag lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6 w części „_Co zawiera lek
Mulpleo_”).
➤ Jeśli powyższa sytuacja dotyczy pacjenta, nie n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mulpleo 3 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg lusutrombopagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoczerwone, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 7,0 mm z
wytłoczonym znakiem handlowym
Shionogi powyżej kodu identyfikacyjnego „551” z jednej strony i
mocą tabletki „3” wytłoczoną
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Mulpleo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej małopłytkowości
u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby poddawanych
inwazyjnym zabiegom (patrz
punkt 5.1)._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 3 mg lusutrombopagu raz na dobę przez 7 dni.
Zabieg należy przeprowadzić w 9. dniu od rozpoczęcia leczenia
lusutrombopagiem lub później. Przed
zabiegiem należy oznaczyć liczbę płytek krwi.
_Pominięcie dawki_
_ _
W razie pominięcia dawki należy zażyć produkt leczniczy tak
szybko, jak to możliwe. Nie należy
stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
_Czas trwania leczenia _
Produktu leczniczego Mulpleo nie należy przyjmować dłużej niż
przez 7 dni.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Osoby _
_w podeszłym wieku_
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i
starszych (patrz punkt 5.2).
_Upośledzenie czynności nerek_
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z upośledzeniem
czynności nerek (patrz punkt
5.2).
3
_Upośledzenie czynności wątroby_
_ _
Z uwagi na ograniczone dane nie określono bezpieczeństwa stosowania
ani skuteczności produktu
leczniczego Mulpleo u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności
wątroby (klasa C w skali
Childa-Pugha) (patrz punkty 4.4 i 5.1). Nie jest wymagane
dostosowywanie dawki u tych pacjentów.
Leczenie lusutrombopagiem należy rozpoczynać u pacjentó
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-11-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt