Mercurius cyanatus N Synergon Nr. 43

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Graphites (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Apis mellifica (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Barium carbonicum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben); Calcium iodatum (Pot.-Angaben); Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben); Barium iodatum (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (International Name):

Graphites (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), Barium carbonicum (Pot.-Information), Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Information), Calcium iodatum (Pot.-Information), sodium phosphoricum (Pot.-Information), Barium iodatum (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Tablette

Sammensætning:

Teil 1 - Tablette; Graphites (Pot.-Angaben) (01216) 25 Milligramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 25 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 25 Milligramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 25 Milligramm; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 25 Milligramm; Barium carbonicum (Pot.-Angaben) (02127) 25 Milligramm; Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben) (05203) 25 Milligramm; Calcium iodatum (Pot.-Angaben) (06337) 25 Milligramm; Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben) (06806) 25 Milligramm; Barium iodatum (Pot.-Angaben) (08712) 25 Milligramm

Indgivelsesvej:

Zergehenlassen im Mund

Autorisation status:

verlängert

Autorisation dato:

1993-03-22

Indlægsseddel

Gebrauchsinformation
MERCURIUS CYANATUS N
Synergon Nr. 43
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der
Einnahme zu reduzieren.
Das Arzneimittel so