Lens Viscum comp. Augentropfen

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Lens cristallina bovis (Pot.-Angaben); Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Stannum metallicum (Pot.-Angaben); Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben); Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Name):

Lens cristallina bovis (Pot.-Information), Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Stannum metallicum (Pot.-Information), Equisetum arvense ferm (Pot.-Information), Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Augentropfen

Sammensætning:

Teil 1 - Augentropfen; Lens cristallina bovis (Pot.-Angaben) (19781) 0,05 Gramm; Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben) (14445) 0,05 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,05 Gramm; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 0,05 Gramm; Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben) (14144) 0,05 Gramm; Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (20916) 0,05 Gramm

Indgivelsesvej:

Eintropfen in den Bindehautsack

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

2003-12-09

Indlægsseddel

GEBRAUCHSINFORMATION
LENS VISCUM COMP. AUGENTROPFEN
Anthroposophisches Arzneimittel bei Linsen- und Glaskörpertrübung
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Glaskörpertrübung, grauer Star (Katarakt).
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch
einen Augenarzt
erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden
sollte ein Arzt
aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer
ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Lens Viscum comp. Augentropfen in
Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet
werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal täglich 1 Tropfen in den
Bindehautsack einträufeln
(siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine
Absprache mit dem
Arzt.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden,
können Sie dazu
beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses
Arzneimittels zur Verfügung
gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren
Umhüllung angegebenen
Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Die Augentropfen in den Einzeldosisbehältnissen sind nach dem Öffnen
nur für den
einmaligen Gebrauch bestimmt. Die nach der Anwendung in dem Behältnis
verbleibende