Zyprexa Velotab

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-02-2024

Aktiv bestanddel:

olanzapine

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2000-02-03

Indlægsseddel

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPREXA VELOTAB 5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 10 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 15 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
ZYPREXA VELOTAB 20 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPREXA VELOTAB un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPREXA VELOTAB lietošanas
3.
Kā lietot ZYPREXA VELOTAB
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPREXA VELOTAB
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZYPREXA VELOTAB UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPREXA VELOTAB satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPREXA VELOTAB
pieder pie zāļu grupas,
ko sauc par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi
traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija..
Pierādīts, ka ZYPREXA nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un
kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPREXA VELOT
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 10 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 15 mg mutē disperģējamās tabletes
ZYPREXA VELOTAB 20 mg mutē disperģējamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 5 mg olanzapīna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
0,60 mg aspartāma (E951),
0,1125 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,0375 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 10 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
0,80 mg aspartāma (E951),
0,15 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,05 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 15 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
1,20 mg aspartāma (E951),
0,225 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,075 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 20 mg olanzapīna
(Olanzapine).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra mutē disperģējamā
tablete satur
1,60 mg aspartāma (E951),
0,30 mg nātrija metilparahidroksibenzoāta (E219),
0,10 mg nātrija propilparahidroksibenzoāta (E217).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Dzeltens, apaļš, liofilizēts, ātri disperģējams preparāts, kas
jāieliek mutē vai arī jāizšķīdina ūdenī vai
citā lietošanai piemērotā dzērienā.
3
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstē
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt