Zyprexa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-02-2024

Aktiv bestanddel:

olanzapin

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Húðað tabletsAdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki. InjectionAdultsZyprexa powder lausn er ætlað fyrir skjót stjórn á æsingur og trufla hegðun í sjúklinga með geðklofa eða oflæti þættinum, þegar inntöku meðferð er ekki viðeigandi. Meðferð með Zyprexa powder lausn ætti að hætta og því að nota kynlíf olanzapin ætti að vera hafin eins fljótt og vísindalega viðeigandi.

Produkt oversigt:

Revision: 42

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

1996-09-27

Indlægsseddel

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYPREXA 2,5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 7,5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 10 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 15 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 20 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ZYPREXA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þú tekur
ZYPREXA
3.
Hvernig nota á ZYPREXA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYPREXA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYPREXA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYPREXA inniheldur virka efnið olanzapin. ZYPREXA tilheyrir flokki
lyfja sem kallast geðrofslyf
og er notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:
● Geðklofa, sjúkdómur með einkenni eins og þegar menn heyra,
sjá og taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
● Meðal til alvarleg geðhæð, sjúkdómur með einkenni eins og
æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að ZYPREXA kemur í veg fyrir að einkenni
taki sig upp á ný hjá sjúklingum
með geðhvörf sem hafa svarað olanzapin meðferð.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN ÞÚ TEKUR ZYPREXA
_ _
EKKI MÁ TAKA ZYPREXA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir olanzapini eð
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 20 mg húðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 2,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 102
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 156
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 7,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 234
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 10 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 312
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 15 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 178
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 20 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 20 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 238
mg laktósa mónóhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðuð tafla
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4112“.
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4115“.
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4116“.
3
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4117“.
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
Sporöskjulaga, bláar, húðaðar töflur greypta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik