Zykadia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2023

Aktiv bestanddel:

ceritinib

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

ceritinib

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Terapeutiske indikationer:

Zykadia е показан за лечение на възрастни пациенти с анапластичен лимфом киназата (ALK) положителни Разширено недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД), предварително обработена с crizotinib.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2015-05-06

Indlægsseddel

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYKADIA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
церитиниб (ceritinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zykadia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zykadia
3.
Как да приемате Zykadia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zykadia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA
Zykadia е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество церитиниб.
Използва се
за ле
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zykadia 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
церитиниб (ceritinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула с бяло непрозрачно тяло и
синьо непрозрачно капаче, размер 00
(приблизителна
дължина: 23,3 mm), с отпечатано “LDK 150MG”
върху капачето и “NVR” върху тялото,
съдържаща бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение от първа линия на възрастни
пациенти с
анапластичен лимфом киназа
(ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия
дроб (NSCLC).
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
анапластичен лимфом
киназа (ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия дроб
(NSCLC), при които
е проведено лечение с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със церитиниб трябва да
бъде започнато и проследявано от
лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Изследване за ALK
За избора на пациенти с ALK-положителен
NSCLC е не
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik