Zoledronic acid Teva Generics

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-08-2016

Aktiv bestanddel:

Pain skābes monohidrāts

Tilgængelig fra:

Teva Generics B.V

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Bisphosphonates

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutiske indikationer:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2014-03-27

Indlægsseddel

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt