Zoledronic acid Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-03-2024

Aktiv bestanddel:

золедронова киселина

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutisk område:

Фрактури, Кост

Terapeutiske indikationer:

Предотвратяване на събития, свързани с костната (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2012-08-23

Indlægsseddel

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MYLAN 4 MG/5 ML C
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Mylan и за какво се използва
2.
Каква трябва да знаете преди да Ви
бъде приложенa Золедронова киселина
Mylan
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MYLAN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Mylan e золедроновата киселина,
която
принадлежи към група в
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Mylan 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат.
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина
Mylan
трябва да се предписва и прилага само
от медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бисфосфонати.
Пациентите, лекувани със
Золедронова киселина Mylan, трябва да
получат листовка
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-03-2024