Zerene

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-10-2012

Aktiv bestanddel:

zaleplon

Tilgængelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Poruchy spánku a poruchy při údržbě

Terapeutiske indikationer:

Zerene je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. Je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

1999-03-12

Indlægsseddel

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE
Zerene 5 mg tvrdé tobolky
zaleplonum
PŘeČtĚte si pozornĚ celou pŘíbalovou informaci dŘíve, než
zaČnete tento pŘípravek užívat.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám.Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
V pŘíbalové informaci naleznete:
1. Co je Zerene a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zerene
užívat.
3. Jak se Zerene užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak přípravek Zerene uchovávat.
6. Další informace.
1.
CO JE ZERENE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zerene patří do třídy látek nazývaných léčivé přípravky
příbuzné benzodiazepinům, které sestávají z
přípravků s hypnotickými účinky.
Zerene Vám pomůže spát. Problémy se spaním netrvají obvykle
dlouho a většina lidí potřebuje jen
krátkodobou léčbu. Délka léčení by se měla pohybovat od
několika dnů do dvou týdnů. Jestliže máte
problémy se spánkem i po ukončení užívání tobolek, kontaktujte
znovu svého lékaře.
2.
ČEMU
MUSÍTE
VĚNOVAT
POZORNOST,
NEŽ
ZAČNETE
PŘÍPRAVEK
ZERENE
UŽÍVAT
Neužívejte pŘípravek Zerene, jestliže
•
•
•
•
•
jste přecitlivělí (alergičtí) na zaleplon nebo na jakoukoli
další složku přípravku Zerene
míváte syndrom spánkové apnoe (krátkodobé přerušení
dýchání v průběhu spánku)
závažné problémy s ledvinami či játry
máte myastenii gravis (velmi slab
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU_ _
ZERENE 5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje zaleplonum 5 mg.
Pomocná látka: monohydrát laktosy 54 mg.
Úplný seznam všech pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky.
Tobolka má neprůhlednou bílou tvrdou a neprůhlednou světle
hnědou tvrdou část obalu se zlatým pruhem,
„W“ a označením síly „5 mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
Terapeutické indikace
Přípravek ZERENE je indikován k léčbě těch pacientů s
nespavostí, kteří mají problémy s usínáním.
Užívá se jen tehdy, je-li porucha těžká, zneschopňující nebo
způsobuje-li extrémní stres.
4.2.
Dávkování a zpŮsob podání
Doporučená dávka pro dospělé je 10 mg.
Léčba by měla být co nejkratší s maximální délkou trvání
dva týdny.
Přípravek ZERENE může být užit bezprostředně před ulehnutím
do postele nebo potom, co pacient
ulehnul do postele a má problém s usnutím. Jelikož podání po
jídle zpožďuje dobu do dosažení maximální
plazmatické koncentrace přibližně o 2 hodiny, přípravek Zerene
by neměl být užíván při jídle nebo krátce
před jídlem.
Celková denní dávka přípravku ZERENE by u žádného pacienta
neměla překročit 10 mg. Pacienti by měli
být poučeni, že nesmějí užít druhou dávku během jedné noci.
Starší pacienti
Starší pacienti mohou být citlivější na účinek hypnotik, proto
se u nich doporučuje dávka 5 mg.
Děti
Přípravek Zerene je kontraindikován u dětí (viz bod 4.3).
Jaterní poškození
Protože clearance je redukovaná, pacienti s mírným až středně
těžkým jaterním poškozením by měli být
léčeni přípravkem Zerene 5 mg. Závažné poškození jater viz
bod 4.3.
Přípavek již není registrován
3
Renální poškození
U pacientů s mírnou až středně těžkou renální insuficiencí
se nevyžaduje úprava dávky, protože
farmakokinetik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-10-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik