Yentreve

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2021

Aktiv bestanddel:

duloksetin hidroklorid

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Urinarna inkontinenca, stres

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Yentreve je indicirano za ženske za zdravljenje zmerne do hude stalne urinske inkontinence (SUI).

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2004-08-11

Indlægsseddel

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/280/002 (28 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/003 (56 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/004 (98 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/005 (140 trdih gastrorezistentnih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
YENTREVE 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA VEČJEGA PAKIRANJA ZA 40 MG TRDNIH
GASTROREZISTENTNIH KAPSUL (BREZ MODREGA OKVIRJA)
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
98 trdnih gastrorezistentnih kapsul
Del večjega pakiranj, ni za ločeno prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 352
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 20 mg trde gastrorezistentne kapsule
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
YENTREVE 20 mg
Ena kapsula vsebuje 20 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena kapsula lahko vsebuje 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena kapsula lahko vsebuje 74 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda gastrorezistentna kapsula
YENTREVE 20 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘20 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘40 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9545’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
YENTREVE je zdravilo, pri ženskah indicirano za zdravljenje zmerne do
hude stresne urinske
inkontinence (
_Stress Urinary Incontinence, SUI_
).
Zdravilo YENTREVE je indicirano za zdravljenje odraslih.
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila YENTREVE je 40 mg dvakrat dnevno ne
glede na obroke. Po 2-
4 tednih zdravljenja je treba bolnice ponovno pregledati, da
ovrednotimo učinkovitost in prenosljivost
zdravljenja. Nekaterim bolnicam lahko koristi začetno zdravljenje z
odmerkom 20 mg dvakrat na dan
za dva tedna pred zvišanjem na priporočeni odmerek 40 mg dvakrat na
dan. Zviševanje odmerka lahko
zmanjša, vendar ne odpravi tveganje za slabost in omotico.
3
Vendar pa so na voljo le omejeni podatki, ki potrjujejo učinkovitost
zdravila YENTREVE 20 mg
dvakrat dnevno.
Učinkovitosti zdravila YENTREVE v študijah, kontroliranih s
placebom, niso vrednotili dlje kot
3 mesece. Korist zdravljenja moramo redno preverjati.
Kombiniranje jemanja zdravila YENTREVE s programom treninga mišic
medeničnega dna (
_pelvic _
_floor muscle tr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik