Yentreve

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2021

Aktiv bestanddel:

duloksetiinvesinikkloriid

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Kusepidamatus, stress

Terapeutiske indikationer:

Yentreve on näidustatud naistele mõõduka kuni raskekujulise stressi kusepidamatuse (SUI).

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2004-08-11

Indlægsseddel

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YENTREVE 40 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
YENTREVE 20 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
Duloksetiin (vesinikkloriidina)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yentreve ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yentreve võtmist
3.
Kuidas Yentreve võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Yentreve-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YENTREVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yentreve sisaldab toimeainena duloksetiini. YENTREVE tõstab
serotoniini ja noradrenaliini tasemeid
närvissüsteemis.
YENTREVE on suukaudne ravim, millega ravitakse naistel esinevat
pingutus-kusepidamatust (PKP).
Pingutus-kusepidamatus on meditsiiniline seisund, mille puhul esineb
tahtmatu uriinileke füüsilise
pingutuse või selliste tegevuste ajal nagu naermine, köhimine,
aevastamine, tõstmine või sportimine.
YENTREVE suurendab arvatavasti selle lihase tugevust, mis hoiab uriini
tagasi, kui te naerate,
aevastate või sooritate füüsilisi tegevusi.
YENTREVE mõju suureneb kui teda kombineerida vaagnapõhja lihaste
treeningprogrammiga
(VPLT).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YENTREVE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE YENTREVE-I:
-
kui olete duloksetiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kui teil esineb maksahaigus
-
kui teil on raske neerukahjustus
-
kui te kasutate või olete eelnevalt vähem kui 14 päeva tagasi
kasutanud teist ravimit, mida
teatakse kui monoamiini oksüdaasi inhibiitorit – MA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
YENTREVE 20 mg gastroresistentsed kõvakapslid
YENTREVE 40 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
YENTREVE 20 mg
Iga kapsel sisaldab 20 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_ _
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada 37 mg sahharoosi.
YENTREVE 40 mg
Iga kapsel sisaldab 40 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 74 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
YENTREVE 20 mg
Läbipaistmatu sinine põhiosa, märgistusega ’20 mg’ ja
läbipaistmatu sinine kate, millel on märgistus
’9544’.
YENTREVE 40 mg
Läbipaistmatu oranž põhiosa, märgistusega ’40 mg’ ja
läbipaistmatu sinine kate, millel on märgistus
’9545’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
YENTREVE on näidustatud naistele mõõduka kuni raske
pingutus-kusepidamatuse (PKP ) raviks.
YENTREVE on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
YENTREVE soovitatav annus on 40 mg kaks korda päevas sõltumatult
toidukorrast. Pärast 2...4-
nädalast ravi tuleb patsiente uuesti kontrollida, et hinnata ravi
efektiivsust ja taluvust. Mõnedel
patsientidel võib enne doosi suurendamist soovitusliku annuseni, 40
mg kapsel kaks korda ööpäevas,
olla kasu sellest, kui alustada ravi 20 mg kapsliga kaks korda
ööpäevas kahe nädala jooksul. Annuse
suurendamine võib vähendada, kuid mitte elimineerida iivelduse ja
uimasuse esinemise riski.
Siiski, efektiivne väikseim annus YENTREVE-i on 20 mg kaks korda
päevas.
3
YENTREVE efektiivsus on tõestatud kuni 3 kuud kestnud
platseebo-kontrolliga uuringutes. Ravi
tulemusi tuleb hinnata regulaarsete vaheaegade järel.
YENTREVE kombineeritud ravi koos vaagnapõhja lihaste treeningu
programmiga (VPLT) mõjub
tõhusamalt kui kumbagi eraldi kasutada. Soovitav on kasutada
samaaegsel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-07-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik