Xoterna Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-09-2021

Aktiv bestanddel:

indakateroli, Glykopyrronium bromide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla

Terapeutisk område:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapeutiske indikationer:

Xoterna Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2013-09-18

Indlægsseddel

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMAA/43 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
KAPSELI, KOVA
indakateroli/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Xoterna Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xoterna Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Xoterna Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xoterna Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Xoterna Breezhalerin käyttöohjeet
1.
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON
Tämä lääke sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, indakaterolia ja
glykopyrroniumia. Nämä aineet
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN XOTERNA BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia
supistumasta, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan sisään ja
ulos.
Kun käytät tätä lääke
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammaa/43 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 143 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka
vastaa 110 mikrogrammaa
indakaterolia, ja 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa
50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (indakaterol./glykopyrronium.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
110 µg indakaterolimaleaattia, joka vastaa 85 µg indakaterolia, ja
54 µg glykopyrroniumbromidia,
joka vastaa 43 µg glykopyrroniumia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,5 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kova kapseli (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvät kapselit, joiden kansiosa on keltainen ja runko
luonnostaan kirkas, ja jotka sisältävät
valkoista tai lähes valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä
painettu tuotekoodi ”IGP110.50”
kahden sinisen viivan alle ja kansiosaan on mustalla painettu
yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xoterna Breezhaler on tarkoitettu oireita lievittäväksi
bronkodilatoivaksi ylläpitohoidoksi
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Xoterna Breezhaler -
inhalaattorilla.
Xoterna Breezhaler -valmistetta suositellaan otettavaksi aina samaan
aikaan päivästä joka päivä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian saman päivän
kuluessa. Potilaita on neuvottava
ottamaan enintään yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille
ja vanhemmille).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2013