Xoterna Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-09-2021

Aktiv bestanddel:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Terapeutisk område:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapeutiske indikationer:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2013-09-18

Indlægsseddel

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2013