Xeplion

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-06-2023

Aktiv bestanddel:

Paliperidon palmitát

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizofrenie

Terapeutiske indikationer:

Xeplion je indikován k udržovací léčbě schizofrenie u dospělých pacientů s paliperidonem nebo risperidonem. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2011-03-04

Indlægsseddel

                                70
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
71
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XEPLION 25 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
XEPLION 50 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
XEPLION 75 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
XEPLION 100 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
XEPLION 150 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
Paliperidonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Xeplion a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xeplion používat
3.
Jak se Xeplion používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Xeplion uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE XEPLION A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Xeplion obsahuje léčivou látku paliperidon, která patří do
skupiny antipsychotických léků a používá se
jako udržovací léčba příznaků schizofrenie u dospělých
pacientů stabilizovaných na paliperidonu nebo
risperidonu.
Pokud jste v minulosti reagoval(a) na paliperidon nebo risperidon a
měl(a) jste mírné nebo středně
závažné příznaky, může lékař zahájit léčbu přípravkem
Xeplion bez předchozí stabilizace
paliperidonem nebo risperidonem.
Schizofrenie je onemocnění s „pozitivními“ a „negativními“
příznaky. Pozitivní znamená přebytek
příznaků, které normálně nejsou přítomny. Osoba se
schizofrenií může na
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xeplion 25 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Xeplion 50 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Xeplion 75 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Xeplion 100 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Xeplion 150 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
25 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 39 mg v 0,25 ml, což odpovídá
paliperidonum 25 mg.
50 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 78 mg v 0,5 ml, což odpovídá
paliperidonum 50 mg.
75 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 117 mg v 0,75 ml, což odpovídá
paliperidonum 75 mg.
100 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 156 mg v 1 ml, což odpovídá
paliperidonum 100 mg.
150 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje paliperidoni
palmitas 234 mg v 1,5 ml, což odpovídá
paliperidonum 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Suspenze má bílou až téměř bílou barvu. Suspenze je pH
neutrální (přibližně 7,0).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xeplion je indikován k udržovací léčbě schizofrenie u
dospělých pacientů stabilizovaných
paliperidonem nebo risperidonem.
U vybraných dospělých pacientů se schizofrenií a předchozí
citlivostí na perorální paliperidon nebo
risperidon lze použít dlouhodobě působící injekční léčbu
přípravkem Xeplion bez předchozí
stabilizace perorální léčbou za předpokladu, že psychotick
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik