Votubia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-06-2022

Aktiv bestanddel:

ewerolimus

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Stwardnienie guzowate

Terapeutiske indikationer:

Niewydolność angiomyolipoma, związane z tuberous miażdżyca kompleks (TSC)Votubia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek angiomyolipoma, związane z tuberous miażdżyca kompleks (TSC), które znajdują się w grupie ryzyka rozwoju powikłań (na podstawie takich czynników, jak wielkość guza lub obecność tętniaka, lub obecnością wielu i obustronnych guzów), ale które nie wymagają natychmiastowej interwencji chirurgicznej. Dowód opiera się na analizie zmiany sumy objętości angiomyolipoma . Субэпендимальные гигантоклеточные astrocytomas (СЭГА), związane z tuberous miażdżyca kompleks (TSC)Votubia jest wskazany do leczenia pacjentów z субэпендимальные гигантоклеточные astrocytomas (СЭГА), związane z tuberous miażdżyca kompleks (TSC), które wymagają interwencji terapeutycznej, ale nie poddaje się leczenie chirurgiczne. Dowód opiera się na badanie zmiany objętości Sega . Dalsze kliniczne korzyści, takie jak poprawa w chorobie, związane z objawami, nie wykazano.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2011-09-02

Indlægsseddel

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Votubia 2,5 mg tabletki
Votubia 5 mg tabletki
Votubia 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Votubia 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Votubia 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Votubia 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Votubia 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
„LCL” na jednej stronie i „NVR” na
drugiej.
Votubia 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą „5”
na jednej stronie i „NVR” na drugiej.
Votubia 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
„UHE” na jednej stronie i „NVR” na
drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Naczyniakomięśniakotłuszczak nerki związany ze stwardnieniem
guzowatym (ang. TSC)
Produkt leczniczy Votubia jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z
naczyniakomięśniakotłuszczakiem nerki w przebiegu TSC, u których
istnieje ryzyko powikłań (na
podstawie takich czynników jak wielkość guza lub obecność
tętniaka bądź obecność mnogich lub
obustronnych guzów), ale nie wymagają oni natychmiastowego leczenia
chirurgicznego.
Dane potwierdzające zastosowanie w tym wskazaniu opierają się na
a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Votubia 2,5 mg tabletki
Votubia 5 mg tabletki
Votubia 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Votubia 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Votubia 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Votubia 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Votubia 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
„LCL” na jednej stronie i „NVR” na
drugiej.
Votubia 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą „5”
na jednej stronie i „NVR” na drugiej.
Votubia 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
„UHE” na jednej stronie i „NVR” na
drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Naczyniakomięśniakotłuszczak nerki związany ze stwardnieniem
guzowatym (ang. TSC)
Produkt leczniczy Votubia jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z
naczyniakomięśniakotłuszczakiem nerki w przebiegu TSC, u których
istnieje ryzyko powikłań (na
podstawie takich czynników jak wielkość guza lub obecność
tętniaka bądź obecność mnogich lub
obustronnych guzów), ale nie wymagają oni natychmiastowego leczenia
chirurgicznego.
Dane potwierdzające zastosowanie w tym wskazaniu opierają się na
a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik