Voriconazole Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-06-2023

Aktiv bestanddel:

vorikonazol

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimycotics för systemiskt bruk, Triazol-derivat

Terapeutisk område:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapeutiske indikationer:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och för barn från två år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vorikonazol Accord ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2013-05-16

Indlægsseddel

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Voriconazole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Voriconazole Accord
3.
Hur du använder Voriconazole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Voriconazole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VORICONAZOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Voriconazole Accord innehåller den aktiva substansen vorikonazol.
Voriconazole Accord är ett läkemedel
mot svampinfektioner. Det verkar genom att döda eller stoppa
tillväxten av de svampar som orsakar
infektionerna.
Voriconazole Accord används för att behandla patienter (vuxna och
barn från 2 års ålder) med:

invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._
)

candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av
_Candida sp._
) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)

svåra invasiva
_Candida sp. _
infektioner när svampen är motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat
svampläkemedel)

svåra svampinfektioner orsakade av
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp_
. (två olika svamparter).
Voriconazole Accord är avsett för patienter med försämrade och
eventuell
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Voriconazole Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Voriconazole Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 50 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 63 mg laktos (som monohydrat).
Voriconazole Accord 200 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 200 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 251 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Voriconazole Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda filmdragerade tabletter, ca 7 mm i diameter,
märkta med ”V50” på ena sidan och
omärkta på andra sidan.
Voriconazole Accord 200 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, ovala filmdragerade tabletter, ca 15,6 mm långa
och 7,8 mm breda, märkta med ”V200”
på ena sidan och omärkta på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vorikonazole Accord, är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp,
och är indicerat till vuxna och
barn från 2 års ålder enligt följande:
Behandling av invasiv aspergillos.
Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni.
Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva
_Candida _
infektioner (inklusive
_C. krusei_
).
Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av
_Scedosporium_
spp och
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord bör i första hand administreras till patienter
med progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv svampinfektion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
3
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras, om
nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
Vorikonazol kan också finnas tillgänglig som pulver 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt