Volibris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-09-2021

Aktiv bestanddel:

ambrisentan

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

C02KX02

INN (International Name):

ambrisentan

Terapeutisk gruppe:

Antipertensivi,

Terapeutisk område:

Ipertensione, polmonare

Terapeutiske indikationer:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2008-04-20

Indlægsseddel

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VOLIBRIS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOLIBRIS 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOLIBRIS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ambrisentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Volibris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Volibris
3.
Come prendere Volibris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Volibris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VOLIBRIS E A COSA SERVE
Volibris contiene il principio attivo ambrisentan. Esso appartiene ad
un gruppo di medicinali
denominati altri anti-ipertensivi (utilizzati per il trattamento della
pressione arteriosa elevata).
Esso è utilizzato per il trattamento dell'Ipertensione Arteriosa
Polmonare (IPA) negli adulti,
adolescenti e bambini di età pari o superiore a 8 anni.
L'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IPA) è la
pressione elevata nei vasi sanguigni del polmone (le arterie
polmonari) che portano il sangue dal cuore
ai polmoni. In persone con IPA, queste arterie si restringono, di
conseguenza il cuore deve lavorare
più intensamente per pompare il sangue attraverso di esse. Ciò fa
sì che le persone avvertano
sensazione di stanchezza, capogiro e respiro corto.
Volibris allarga le arterie polmonari, rendendo più facile per il
cuore il pompaggio del sangue
attraverso di esse. Ciò abbassa la pressione sanguigna
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 2,5 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 92,6 mg di lattosio (come monoidrato) e
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322).
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 5 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 90,3 mg di lattosio (come monoidrato),
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322) e circa 0,11 mg di lacca alluminio rosso allura AC (E129).
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 10 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 85,5 mg di lattosio (come monoidrato),
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322) e circa 0,45 mg di lacca alluminio rosso allura AC (E129).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
La compressa di 7 mm rivestita con film di colore bianco, è di forma
rotonda, è convessa ed è marcata
con "GS" su un lato e "K11" sull'altro.
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
La compressa di 6,6 mm rivestita con film di colore rosa pallido, è
di forma quadrata, è convessa ed è
marcata con "GS" su un lato e "K2C" sull'altro.
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
La compressa di 9,8 mm x 4,9 mm rivestita con film è di colore rosa
scuro, è ovale e convessa, ed è
marcata con "GS" su un lato e "KE3" sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
3
Volibris è indicato per il trattamento dell’ipertensione polmonare
arteriosa (
_Pulmonary Arterial _
_Hypertension_
, PAH) nei pazienti adulti nelle classi II e III della classificazione
funzio
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik