Vokanamet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-07-2023

Aktiv bestanddel:

canagliflozin, metformin hydrochloride

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BD16

INN (International Name):

canagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Vokanamet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated doses of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin along with other glucose lowering medicinal products including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.in patients already being treated with the combination of canagliflozin and metformin as separate tabletsFor study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2014-04-23

Indlægsseddel

                                50
B. PACKAGE LEAFLET
51
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
VOKANAMET 50 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
VOKANAMET 150 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
canagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vokanamet is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vokanamet
3.
How to take Vokanamet
4.
Possible side effects
5.
How to store Vokanamet
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VOKANAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vokanamet contains two different active substances, canagliflozin and
metformin. These are two
medicines that work together in different ways to lower blood glucose
(sugar) levels and can help
prevent heart disease in adults with type 2 diabetes.
This medicine can be used by itself or along with other medicines you
may be using to treat your
type 2 diabetes (such as insulin, a DPP-4 inhibitor [such as
sitagliptin, saxagliptin, or linagliptin], a
sulphonylurea [such as glimepiride or glipizide], or pioglitazone)
that lower blood sugar levels. You
may already be taking one or more of these to treat your type 2
diabetes. Vokanamet is used when
your blood sugar cannot be adequately controlled by metformin alone or
together with other diabetes
medicines. If you are already taking both canagliflozin and metformin
as single tablets, Vokanamet
can replace them in one tablet.
It is important to keep following adv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vokanamet 50 mg/850 mg film-coated tablets
Vokanamet 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Vokanamet 150 mg/850 mg film-coated tablets
Vokanamet 150 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vokanamet 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 50 mg of
canagliflozin, and 850 mg of
metformin hydrochloride.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 50 mg of
canagliflozin, and 1,000 mg of
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 150 mg
of canagliflozin, and 850 mg of
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 150 mg
of canagliflozin, and 1,000 mg
of metformin hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Vokanamet 50 mg/850 mg film-coated tablets
The tablet is pink, capsule-shaped, 20 mm in length, film-coated, and
debossed with “CM” on one side
and “358” on the other side.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
The tablet is beige, capsule-shaped, 21 mm in length, film-coated, and
debossed with “CM” on one
side and “551” on the other side.
Vokanamet 150 mg/850 mg film-coated tablets
The tablet is light yellow, capsule-shaped, 21 mm in length,
film-coated, and debossed with “CM” on
one side and “418” on the other side.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg film-coated tablets
The tablet is purple, capsule-shaped, 22 mm in length, film-coated,
and debossed with “CM” on one
side and “611” on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vokanamet is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus as an
adjunct to diet and exercise:

in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated
dose
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt