Vaxxitek HVT+IBD

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-01-2022

Aktiv bestanddel:

Rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI01AD15

INN (International Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutisk område:

Immunologicals už ave, Naminės vištos, Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

Aktyvios imunizacijos viščiukų:Kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, Infekcinės ligos Bursal. Sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl Marek liga.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2002-08-09

Indlægsseddel

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vaxxitek HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
1
1
1
1
1
1
15
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
8.
DOZĖS, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VAXXITEK HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant reikia laikytis įprastų aseptikos taisyklių.
Kadangi vakcina yra gyva, vakcinuoti paukščiai išskiria vakcinos
virusą į aplinką ir juo gali užsikrėsti
kalakutai. Vakcinos saugumo ir virtimo virulentiška tyrimais
nustatyta, kad vakcinos virusas yra
saugus kalakutams. Tačiau
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-08-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-01-2022