Vaminolac

Primær information

Dokumenter

Lokation

  • Fås i:
  • Vaminolac infusionsvæske, opløsning
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 11132
  • Sidste ændring:
  • 22-02-2018

Indlægsseddel

Vaminolac,

infusionsvæske, opløsning

I henhold til

11 i den gældende bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler* er

der ikke udarbejdet en indlægsseddel for dette produkt.

Fresenius Kabi / 5. februar 2009

11 i bekendtgørelse nr. 1210 af 7 december 2007 fremgår det, at: ”Indlægssedlen

kan udelades, hvis lægemidlet er beregnet til udelukkende at skulle administreres af

sundhedspersonale eller dyrlæger, og hvis lægemidlet ikke er beregnet til

langtidsvirkende effekt.”

Der er ingen sikkerhedsadvarsler relateret til dette produkt.

30-10-2018

EU/3/18/2076 (Orphan Europe S.A.R.L.)

EU/3/18/2076 (Orphan Europe S.A.R.L.)

EU/3/18/2076 (Active substance: Glycine, L-alanine, L-arginine, L-aspartic acid, L-cysteine, L-cystine, L-glutamic acid, L-histidine, L-lysine monohydrate, L-methionine, L-phenylalanine, L-proline, L-serine, L-threonine, L-tryptophan, L-tyrosine, taurine) - Orphan designation - Commission Decision (2018)7277 of Tue, 30 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/100/18

Europe -DG Health and Food Safety