Uptravi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-06-2022

Aktiv bestanddel:

Selexipag

Tilgængelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

Terapeutisk gruppe:

Antitromboottiset aineet

Terapeutisk område:

Hypertensio, keuhkokuume

Terapeutiske indikationer:

Uptravi on tarkoitettu pitkän aikavälin hoitoa pulmonaalihypertensio (PAH) aikuisilla kuka toiminnallinen luokka (FC) II – III, joko Yhdistelmähoito potilailla, joilla on riittävästi hallinnassa endoteliini reseptorin antagonisti (ERA) ja/tai fosfodiesteraasi tyyppi 5 (PDE-5) estäjä tai monoterapiana potilailla, jotka eivät ole hakeneet näitä hoitoja. Teho on osoitettu in PAH väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä PAH, PAH, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja PAH-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2016-05-12

Indlægsseddel

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMMAA KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
seleksipagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN TÄMÄN LÄÄKKEEN
OTTAMISTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Uptravi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Uptravi-valmistetta
3.
Miten Uptravi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Uptravi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ UPTRAVI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Uptravi on lääke, jonka vaikuttava aine on seleksipagi. Se vaikuttaa
verisuoniin relaksoivasti ja
laajentavasti samalla tavalla kuin elimistössä luontaisesti
esiintyvä prostasykliini.
Uptravi-valmistetta käytetään keuhkovaltimoiden verenpainetaudin
(PAH) pitkäaikaishoitoon
aikuispotilaille, joiden tauti ei ole riittävän hyvin hallinnassa
jollakin muulla keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin lääkehoidolla (endoteliinireseptorin antagonistit
ja fosfodiesteraasi 5:n estäjät).
Uptravi-valmistetta voidaan kä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 800 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1000 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 1600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 800 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 800 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1000 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1200 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1400 mikrogrammaa
seleksipagia.
Uptravi 1600 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1600 mikrogrammaa
seleksipagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Uptravi 200 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Pyöreä, 7,3 mm:n läpimittainen, vaaleankeltainen,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella
on kaiverrus ”2”.
Uptravi 400 mikrogrammaa kalvopäällysteinen tabletti
Pyöreä, 7,3 mm:n läpimittainen, punainen, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik