Uptravi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-06-2022

Aktiv bestanddel:

Selexipag

Tilgængelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutisk område:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutiske indikationer:

Uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z CZYNNOŚCIOWĄ klasy II – III (FC), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2016-05-12

Indlægsseddel

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMÓW, TABLETKI POWLEKANE
seleksypag
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
(Patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Uptravi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Uptravi
3.
Jak przyjmować lek Uptravi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Uptravi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UPTRAVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Uptravi zawiera substancję czynną seleksypag. Seleksypag wpływa
na naczynia krwionośne
w podobny sposób, jak prostacyklina – substancja naturalnie obecna
w ludzkim organizmie –
powodując ich rozkurczenie i rozszerzenie.
Lek Uptravi jest stosowany w celu długotrwałego leczenia tętniczego
nadciśnienia płucnego (TNP)
u dorosłych pacjentów, niepoddającego się leczeniu innymi lekami
stosowanymi w leczeniu TNP
zwanymi antagonistami receptorów endoteliny (ERA) i inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5).
Lek Uptravi może być stosowany w monoterapii u pa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 600 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 800 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 000 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 000 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 200 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 400 mikrogramów seleksypagu.
Uptravi 1 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 1 600 mikrogramów seleksypagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Uptravi 200 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnożółte tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „2” wytłoczonym po
jednej stronie.
3
Uptravi 400 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, czerwone tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „4” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 600 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, jasnofioletowe tabletki powlekane, o średnicy 7,3 mm, z
oznakowaniem „6” wytłoczonym po
jednej stronie.
Uptravi 800 mikrogramów, tabletki powlekane
Okrągłe, zielone tabletki powlekane, o średnic
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik