Ulunar Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-02-2023

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapeutisk område:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Ulunar Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2014-04-23

Indlægsseddel

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/917/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/14/917/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ulunar Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiran
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramom
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramom indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ulunar Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Ulunar
Breezhaler.
Zdravilo Ulunar Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Ulunar Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Ulunar Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hud
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-05-2014