Tygacil

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-10-2022

Aktiv bestanddel:

Tigesykliini

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J01AA12

INN (International Name):

tigecycline

Terapeutisk gruppe:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutisk område:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapeutiske indikationer:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä. tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2006-04-24

Indlægsseddel

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TYGACIL 50 MG INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
tigesykliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE JA LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tygacil on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tygacilia
3.
Miten Tygacilia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tygacilin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TYGACIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tygacil on glysyylisykliiniryhmään kuuluva antibiootti, joka estää
tulehdusta aiheuttavien bakteerien
kasvua.
Lääkäri on määrännyt Tygacilia, koska sinulla tai vähintään
8-vuotiaalla lapsellasi on yksi seuraavista
vakavista tulehdustyypeistä:

Vaikea ihon tai pehmytkudoksen tulehdus (ihon alla oleva kudos), pois
sulkien diabetekseen
liittyvät jalkainfektiot.

Vaikea vatsaontelon sisäinen tulehdus.
Tygacilia käytetään ainoastaan silloin, kun muita sopivia
antibiootteja ei lääkärin mielestä ole.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TYGACILIA
ÄLÄ KÄYTÄ TYGACILIA

jos olet allerginen tigesykliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6). Jos olet allerginen tetrasykliiniryhmän antibiooteille (esim.
minosykliini, doksisykliini,
ym.), saatat olla allerginen myös tigesykliinille.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN TAI SAIRAANHOITAJAN KANSSA ENNEN KUIN OTAT
TYGACILIA:

Jos haavasi paranee huonosti tai hitaasti.

Jos sinulla on ripulia, ennen Tygacilin aloittamista.. Kerro
lä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tygacil 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen 5 ml:n Tygacil injektiopullo sisältää 50 mg
tigesykliiniä. Liuottamisen jälkeen 1 ml:ssa on
10 mg tigesykliiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten (infuusiokuiva-aine).
Oranssi ”kakku” tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tygacil on tarkoitettu aikuisille ja 8-vuotiaille tai sitä
vanhemmille lapsille seuraavien infektioiden
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1):

komplisoituneet iho- ja pehmytkudosinfektiot, poissuljettuna
diabetekseen liittyvä jalkainfektio
(ks. kohta 4.4)

komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot
Tygacilia tulee käyttää ainoastaan tapauksissa, joissa muita
sopivia vaihtoehtoisia antibiootteja ei ole
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Viralliset suositukset sopivasta antimikrobilääkkeiden käytöstä
tulee ottaa huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Aloitusannokseksi suositellaan 100 mg, jonka jälkeen annostelu on 50
mg joka 12. tunti
5-14 vuorokauden ajan.
_Lapset ja nuoret (8–17-vuotiaat)_
8–11-vuotiaat lapset: 1,2 mg/kg tigesykliiniä 12 tunnin välein
laskimoon. Maksimiannos on 50 mg 12
tunnin välein 5–14 päivän ajan.
12–17-vuotiaat nuoret: 50 mg tigesykliiniä 12 tunnin välein 5–14
päivän ajan.
Hoidon keston tulee perustua infektion vaikeusasteeseen ja sen
sijaintiin sekä potilaan kliiniseen
vasteeseen.
_Iäkkäät_
Iäkkäillä potilailla annostusta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta_
Annostusta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on lievä tai
kohtalainen maksan vajaatoiminta (Child
Pugh A ja Child Pugh B).
Potilaille (myös pediatrisille potilaille), joilla on vakava maksan
vajaatoiminta (Child Pugh C),
tigesykliiniannosta vähennetään 50 %:lla. Aikuisten annosta
vähennetään siten, että 100 mg:n
aloitusannoksen jälkeen annetaan 25 mg joka 12. tunti. Vakavaa maksan
vajaatoi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik