Truberzi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-02-2021

Aktiv bestanddel:

Eluxadoline

Tilgængelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kode:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Terapeutisk gruppe:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Terapeutisk område:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapeutiske indikationer:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2016-09-19

Indlægsseddel

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik