Tresiba

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-02-2022

Aktiv bestanddel:

insuline degludec

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AE06

INN (International Name):

insulin degludec

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutisk område:

Suikerziekte

Terapeutiske indikationer:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2013-01-20

Indlægsseddel

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TRESIBA 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
insuline degludec
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tresiba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRESIBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tresiba is een langwerkende basale insuline, genaamd insuline
degludec. Het wordt gebruikt om
diabetes mellitus bij volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 1 jaar
te behandelen. Tresiba helpt uw
lichaam uw bloedsuikerspiegel te verlagen. Het wordt gebruikt in een
eenmaal daagse dosering. Op
momenten waarop u zich niet aan uw gebruikelijke doseerschema kunt
houden, kunt u het
toedieningstijdstip veranderen omdat Tresiba een langdurig
bloedsuikerverlagend effect heeft (zie
rubriek 3 onder ‘Flexibiliteit in toedieningstijdstip’). Tresiba
kan worden gebruikt met
maaltijdgebonden snelwerkende insulines. Bij diabetes mellitus type 2
kan Tresiba gebruikt worden in
combinatie met tabletten voor diabetes of met injecteerbare
geneesmiddelen voor diabetes, anders dan
insuline.
Bij diabetes mellitus type 1 moet Tresiba altijd worden gebruikt in
combinatie met snelwerkende
insulines voor bij de maal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Een voorgevulde pen bevat 600 eenheden insuline degludec in 3 ml
oplossing.
1 ml oplossing bevat 200 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
7,32 mg insuline degludec).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Een patroon bevat 300 eenheden insuline degludec in 3 ml oplossing.
1 ml oplossing bevat 100 eenheden insuline degludec* (equivalent aan
3,66 mg insuline degludec).
* Geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae_
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 200 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Tresiba 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Oplossing voor injectie (Penfill).
Heldere, kleurloze, neutrale oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf de leeftijd van
1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Dit geneesmiddel is een basale insuline voor eenmaal daagse subcutane
toediening op een willekeurig
tijdstip van de dag, bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
De sterkte van insuline-analogen, met inbegrip van insuline degludec,
wordt uitgedrukt in eenheden.
Een (1) eenheid insuline degludec komt ove
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik