Tracleer

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-02-2023

Aktiv bestanddel:

bosentan (as monohydrate)

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

Terapeutisk gruppe:

Antihypertensiva,

Terapeutisk område:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutiske indikationer:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med WHO-funksjonsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

Produkt oversigt:

Revision: 42

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2002-05-14

Indlægsseddel

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACLEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TRACLEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tracleer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tracleer
3.
Hvordan du bruker Tracleer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tracleer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACLEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tracleer tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som kalles
endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. Tracleer får derfor
blodårene til å utvide seg og tilhører
legemiddelgruppen som kalles "endotelinreseptorantagonister".
Tracleer brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som
fører blod fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden
av oksygen som går over i
blodet i lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. Tracleer
utvider lungearteriene og gjør
det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
Tracleer brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å bedre
treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og symptomer.
"Klassen" viser til sykdommens
al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tracleer 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransjehvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og symptomer
hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk sklerose og
aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare innled
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik