Tovanor Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-11-2021

Aktiv bestanddel:

Glykopyrroniumbromidi

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutisk område:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapeutiske indikationer:

Tovanor Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2012-09-28

Indlægsseddel

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tovanor Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tovanor Breezhaleria
3.
Miten Tovanor Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tovanor Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOVANOR BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN TOVANOR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOVANOR BREEZHAL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Tovanor Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos,
joka vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tovanor Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Tovanor Breezhaler -
inhalaattorilla.
Tovanor Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tovanor Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Tovanor Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-07-2018