Topotecan Eagle

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-11-2014

Aktiv bestanddel:

topotecan (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska och immunomodulerande medel

Terapeutisk område:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiske indikationer:

Topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2011-12-22

Indlægsseddel

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TOPOTECAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
3.
HUR DU ANVÄNDER TOPOTECAN EAGLE
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TOPOTECAN EAGLE SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TOPETOCAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Eagle används för att behandla:
-
småcellig lungcancer som har återkommit efter kemoterapi
-
långt framskriden livmoderhalscancer
om behandling med kirurgi eller strålbehandling inte är
möjlig. I sådana fall används det i kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN EAGLE:
-
om du är allergisk (
_överkänslig_
) mot topotekan eller mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du ammar. Du ska sluta amma innan du påbörjar behandling med
Topotecan Eagle.
-
om dina blodvärden är för låga
.
Din läkare kommer att kontrollera detta.
Använd inte Topotecan Eagle om något av ovanstående stämmer in på
dig. Om du känner dig osäker,
tala med din läkare eller sjuksköterska innan du börjar använda
detta läkemedel.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TOPOTECAN EAGLE
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan behandlingen inleds o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Eagle 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 3 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje endos-injektionsflaska om 1 ml innehåller 3 mg topotekan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, ljusgul till orange lösning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med recidiverande småcellig
lungcancer (SCLC) för vilka ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se
avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid användning tillsammans med cisplatin ska hela
förskrivarinformationen för cisplatin beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på

1,5 x 10
9
/l, ett
trombocytantal på

100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på

90 g/l (efter blodtransfusion om så
erfordras).
_Småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 minuter en gång dagligen under fem på varandra följande
dagar med tre veckors intervall
mellan starten av varje behandlingskur. Om behandlingen tolereras väl
kan den fortsätta tills
sjukdomen progredierar (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Fortsatt dosering _
Topotekan ska inte ges igen förrän neutrofi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-11-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt