Topotecan Eagle

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-11-2014

Aktiv bestanddel:

topotecan (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici și imunomodulatori

Terapeutisk område:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiske indikationer:

Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2011-12-22

Indlægsseddel

                                47
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
asistentei.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
ÎN ACEST PROS
PECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI TOPOTECAN EAGLE
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Eagle este utilizat pentru tratarea:

cancerului pulmonar cu celule mici care a recidivat după
chimioterapie

cancerului de col uterin avansat când operaţia sau radioterapia nu
este posibilă. În acest caz, este
utilizat concomitent cu un alt medicament numit cisplatină.
2
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE TOPOTECAN EAGLE:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la topotecan sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament enumerate la pct. 6.
-
dacă alăptaţi. Trebuie să încetaţi alăptarea înainte de a
începe tratamentul cu Topotecan Eagle.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic.
Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru.
Nu utilizaţi Topotecan Eagle dacă vă aflaţi în oricare dintre
situaţiile de mai sus
.
Dacă nu sunteţi sigur,
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu as
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 3 mg
(sub formă de clorhidrat).
Fiecare flacon unidoză de 1 ml conţine topotecan 3 mg..
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O soluţie limpede, galben-pal până la portocaliu, cu un pH ≤ 1,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienţilor
cu recidivă de cancer
pulmonar cu celule mici (CPCM) la care reînceperea tratamentului cu
terapia de primă linie nu
este considerată adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără trata
ment, pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare
la prescrierea cisplatinei.
Înainte de administrarea primei cure de topotecan, pacienţii trebuie
să aibă un număr de neutrofile

1,5 x 10
9
/l, un număr de trombocite

100 x 10
9
/l şi o valoare a hemoglobinei
≥
9 g/dl (după transfuzie
dacă este necesar).
_Cancer pulmonar cu celule mici _
_Doza iniţială_
Doza recomandată de topotecan este de 1,5 mg/m
2
de suprafaţă corporală şi zi, administrată zilnic, sub
formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute, timp de
cinci zile consecutiv, cu un
interval de trei săptămâni între cure, luând ca reper momentul
începerii curelor. Dacă este bine tolerat,
tratamentul poate fi continuat până la apariţi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-11-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt