Teslascan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-08-2012

Aktiv bestanddel:

mangafodipir trisodowy

Tilgængelig fra:

GE Healthcare AS

ATC-kode:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Terapeutisk gruppe:

Kontrastowe Media

Terapeutisk område:

Rezonans magnetyczny

Terapeutiske indikationer:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

1997-05-22

Indlægsseddel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-08-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt