Teslascan
Land: Den Europæiske Union
Sprog: græsk
Kilde: EMA (European Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
02-08-2012
Produktets egenskaber
(SPC)
02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport
(PAR)
02-08-2012
Aktiv bestanddel:
τρινάτριο μανγκαφουδιρίνης
Tilgængelig fra:
GE Healthcare AS
ATC-kode:
V08CA05
INN (International Name):
mangafodipir
Terapeutisk gruppe:
Μέσα αντίθεση
Terapeutisk område:
Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού
Terapeutiske indikationer:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Σκιαγραφικό μέσο για διαγνωστική απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) για την ανίχνευση βλαβών του ήπατος που υπάρχει υποψία ότι οφείλονται σε μεταστατική νόσο ή ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Ως συμπλήρωμα σε ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία για να βοηθήσει στη διερεύνηση εστιακών βλαβών του παγκρέατος.
Produkt oversigt:
Revision: 9
Autorisation status:
Αποτραβηγμένος
Autorisation dato:
1997-05-22
Indlægsseddel
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
©
EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
(EPAR)
TESLASCAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ E
PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
_Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR). _
_Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η
Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
(CHMP) _
_αξιολόγησε τις μελέτες που
εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις
σχετικά με τους όρους χρήσης _
_του φαρμάκου. _
_Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά
με την ιατρική σας πάθηση ή τη
θεραπεία σας, διαβάστε το _
_φύλλο οδηγιών χρήσης
(συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή
δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _
_επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με τις _
_συστάσεις της επιτροπής,
συμβουλευθείτε την επιστημονική
συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _
_στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση
αξιολόγησης)._
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _
Το TESLASCAN είναι δι
άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια
ενστάλαξη), το οποίο περιέχε
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
©
EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
(EPAR)
TESLASCAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ E
PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
_Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR). _
_Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η
Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
(CHMP) _
_αξιολόγησε τις μελέτες που
εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις
σχετικά με τους όρους χρήσης _
_του φαρμάκου. _
_Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά
με την ιατρική σας πάθηση ή τη
θεραπεία σας, διαβάστε το _
_φύλλο οδηγιών χρήσης
(συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή
δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _
_επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με τις _
_συστάσεις της επιτροπής,
συμβουλευθείτε την επιστημονική
συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _
_στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση
αξιολόγησης)._
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _
Το TESLASCAN είναι δι
άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια
ενστάλαξη), το οποίο περιέχε
Læs hele dokumentet
