Teslascan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-08-2012

Aktiv bestanddel:

mangafodipiini trinaatrium

Tilgængelig fra:

GE Healthcare AS

ATC-kode:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Terapeutisk gruppe:

Kontrastsusmeedium

Terapeutisk område:

Magnetresonantstomograafia

Terapeutiske indikationer:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

1997-05-22

Indlægsseddel

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-08-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt